Baricitinib, bekannt unter dem Handelsnamen Olumiant®, ist ein Medikament zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Es gibt jedoch bestimmte Umstände, unter denen die Einnahme von Olumiant® nicht empfohlen oder sogar kontraindiziert ist.
Olumiant® (Baricitinib): Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen
Personen mit einer bekannten schweren Überempfindlichkeit gegen Baricitinib oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels sollten das Medikament nicht einnehmen. Eine allergische Reaktion in der Vergangenheit kann ein deutliches Warnsignal für das Risiko schwerwiegender Reaktionen sein.
Besondere Vorsicht bei Schwangerschaft und Blutarmut
Ein besonders sensibles Thema ist die Anwendung von Olumiant® bei Schwangeren. Es gibt klare Anweisungen, dass das Medikament während der Schwangerschaft nicht angewendet werden darf. Wegen der möglichen Auswirkungen auf das ungeborene Kind müssen Frauen im gebärfähigen Alter während der Behandlung und mindestens eine Woche nach Absetzen des Medikaments wirksame Verhütungsmethoden anwenden. Darüber hinaus sollten Personen mit einer erniedrigten Anzahl von Entzündungszellen oder einem erniedrigten Hämoglobinwert, die auf eine Anämie hinweisen könnten, die Einnahme von Olumiant® vermeiden oder die Behandlung unterbrechen.
Vorsicht bei Leber- und Nierenfunktionsstörungen
Vorsicht ist auch bei schweren Funktionsstörungen der Leber oder der Nieren geboten, da diese Organe für die Verarbeitung und Ausscheidung des Arzneimittels entscheidend sind. Schwere Beeinträchtigungen dieser Organe können zu einer Anreicherung des Wirkstoffs im Körper und zu einem erhöhten Risiko von Nebenwirkungen führen.
Stillen und Impfungen
Auch stillenden Müttern wird die Einnahme von Olumiant® nicht empfohlen, da nicht ausgeschlossen werden kann, dass der Wirkstoff in die Muttermilch übertritt und das Kind schädigt. Ein weiterer wichtiger Hinweis ist, dass Impfungen mit Lebendimpfstoffen während oder unmittelbar vor der Behandlung mit Olumiant® vermieden werden sollten, da das Medikament das Immunsystem moduliert und die Wirksamkeit der Impfung oder das Infektionsrisiko beeinflussen könnte.
Venöse Thrombosen und Lungenembolien
Schließlich müssen Patienten mit Risikofaktoren für tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien bei der Behandlung mit Olumiant® besonders sorgfältig überwacht werden. In solchen Fällen ist eine individuelle Risiko-Nutzen-Abwägung durch den behandelnden Arzt erforderlich, um sicherzustellen, dass der Nutzen der Behandlung die Risiken überwiegt.
Meine Meinung
Die Entscheidung über den Einsatz von Olumiant® muss immer auf einer sorgfältigen ärztlichen Abwägung unter Berücksichtigung des individuellen Gesundheitszustandes und der Risikofaktoren des Patienten beruhen.
