News und Studien - Wegovy
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am 8. März 2024 einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen zugelassen. Die Behörde hat den Einsatz von Wegovy (Semaglutid) zur Senkung des Risikos von kardiovaskulären Todesfällen, Herzinfarkten und Schlaganfällen bei betroffenen Erwachsenen zugelassen. Das Medikament sollte zusätzlich zu einer kalorienreduzierten Diät und vermehrter körperlicher Aktivität eingenommen werden.
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Eine neue Studie zeigt, dass Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas, die Wegovy (Semaglutid) einnehmen, durchschnittlich 10 Prozent ihres Körpergewichts verlieren und ihren Taillenumfang um fast 8 Zentimeter verringern. Diese Ergebnisse wurden am 13. Mai in Nature Medicine veröffentlicht und auf dem Europäischen Kongress über Adipositas (ECO) in Venedig, Italien, vorgestellt.[1]
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