Glioblastome
Glioblastome, auch als Glioblastoma multiforme (GBM) bekannt, gehören zu den bösartigsten und aggressivsten Tumoren des zentralen Nervensystems. Diese Tumore stellen eine immense Herausforderung für die medizinische Gemeinschaft dar, sowohl in Bezug auf Diagnose als auch auf Behandlung. Aufgrund ihrer schnellen Wachstumsrate, der Tendenz, in das umliegende Hirngewebe einzudringen, und ihrer genetischen Vielfalt sind Glioblastome besonders schwer zu behandeln und führen häufig zu einer schlechten Prognose für die betroffenen Patienten.
Glioblastome, auch als Glioblastoma multiforme (GBM) bekannt, sind eine der aggressivsten und tödlichsten Formen von Hirntumoren. Die Unheilbarkeit dieser Tumore ist auf mehrere komplexe Faktoren zurückzuführen, die ihre Behandlung äußerst schwierig gestalten.
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Avastin, auch bekannt als Bevacizumab, ist ein monoklonaler Antikörper, der gezielt den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) blockiert. VEGF spielt eine zentrale Rolle bei der Angiogenese, dem Prozess der Neubildung von Blutgefäßen, der für das Wachstum und die Ausbreitung von Tumoren essenziell ist. Durch die Hemmung von VEGF kann Avastin die Blutversorgung des Tumors verringern, was zu einer Reduktion des Tumorwachstums und der Tumorgröße führen kann.
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Glioblastome gehören zu den aggressivsten und tödlichsten Formen von Hirntumoren. Trotz intensiver Forschung und verschiedener Behandlungsansätze bleibt die Prognose für viele Patienten düster. Die jüngsten Fortschritte in der Immuntherapie bieten jedoch neue Hoffnung. Eine vielversprechende Studie von Mass General zeigt, dass eine neue Generation von CAR-T-Zelltherapien eine dramatische und schnelle Regression von Glioblastomen bewirken kann. Diese innovative Therapie kombiniert CAR-T-Zellen mit bispezifischen Antikörpern, um die Heterogenität des Tumors zu überwinden.
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Glioblastome sind eine der aggressivsten Formen von Hirntumoren und stellen eine erhebliche Herausforderung für die Behandlung dar. Traditionelle Therapieansätze wie Chirurgie, Strahlentherapie und Chemotherapie bieten oft nur begrenzten Erfolg. In den letzten Jahren hat die Immuntherapie, insbesondere die Blockade von Immuncheckpoints, neue Hoffnung für die Behandlung verschiedener Krebsarten geweckt. Ein bemerkenswerter Fallbericht von Reardon et al. (2016) beschreibt die erfolgreiche Anwendung von Immuncheckpoint-Inhibitoren bei einem Patienten mit Glioblastom und angeborenem Mismatch-Reparatur-Defizit. Dieser Bericht wurde in der Fachzeitschrift Journal of Clinical Oncology veröffentlicht und bietet wertvolle Einblicke in die Möglichkeiten der Immuntherapie bei Glioblastomen.
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